添加日期：2014年2月18日 閱讀：929
我國制藥產業(yè)質量標準門檻低，導致有數千家企業(yè)從事仿制藥生產。而且能滿足我國藥品生產質量管理標準的企業(yè)往往沒有動力沖擊國際標準，也就進不了國際市場。
醫(yī)藥改革開放以來，國家重視引進外資，外企享有優(yōu)惠政策，對本土企業(yè)沖擊很大。我國對汽車、能源等本土企業(yè)都有扶持、保護期，唯獨藥品沒有�！翱炜怂帢I(yè)成立初期沒有政策扶持，在科研、定價方面都受到限制，不得不采用合資方式取得一些政策扶持，可謂是在夾縫中生存�！�
新藥的申請臨床前備案或請示批準過程大概要20多個月，而國外只需1個多月。請批數量多，審批人員少，有時排隊就需三四年。很多藥兩三年后才能進醫(yī)保，影響患者及時用藥，也打擊企業(yè)研發(fā)積極性。
隨著醫(yī)藥行業(yè)的不斷發(fā)展，眾多的問題總是會不斷的產生，為醫(yī)藥企業(yè)的發(fā)展帶來一定的影響。醫(yī)藥招商人士指出，醫(yī)藥企業(yè)應該緊跟市場的發(fā)展步伐，制定出合理的發(fā)展戰(zhàn)略，盡力將自己的企業(yè)擠進國際市場中。
責任編輯：張亞威 www.wealthfootsteps.com 2014-2-18 13:53:04
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