添加日期:2016年9月8日 閱讀:4929
吸塑包裝在一次性醫(yī)療器械中廣泛使用,特別是低價值耗材。比如注射器,留置針,各類導管等。吸塑包裝的總體結構是由吸塑膜與合成紙(或特衛(wèi)強)一起構成的。
醫(yī)療器械吸塑包裝的過程可以簡單描述成這樣:膜成型,放產(chǎn)品,密封,打標識,切割。當然可以根據(jù)不同產(chǎn)品來搭建不同的平臺,可以實現(xiàn)產(chǎn)品的半自動或全自動包裝。一般來說,簡單的產(chǎn)品更容易實現(xiàn)全自動包裝。比如注射器。
一般來說,影響吸塑包裝的質(zhì)量有真空模具,拉伸速度,密封加熱溫度和時間,打標位置與清晰度,切割的切口和位置。
關于吸塑膜在進入器械工廠時應做的檢驗項目可以參考該標準。同時這也是包裝廠商應做的質(zhì)量保證書的項目。主要包括外觀檢測,物理性能。還有一些標志的要求。
吸塑包裝標準
大家有沒有意識到,這里關于化學或生物學的要求沒有提及。其實這個文件是建立在ISO11607的基礎上的,只有當材料符合ISO11607的基本要求后,才需要進行下一步的測試。
而ISO11607也轉化到國內(nèi)的標準GB/T19633.1-2015《*終滅菌醫(yī)療器械包裝第1部分:材料、無菌屏障系統(tǒng)和包裝系統(tǒng)的要求》,該標準在2016年9月1日。而成形、密封后的要求是GB/T19633.2-2015《*終滅菌醫(yī)療器械包裝第2部分:成形、密封和裝配過程的確認的要求》。
文章來源:
1.凡本網(wǎng)注明“來源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)”的所有作品,均為廣州金孚互聯(lián)網(wǎng)科技有限公司-1168醫(yī)藥招商網(wǎng)合法擁有版權或有權使用的作品,未經(jīng)本網(wǎng)授權不得轉載、摘編或利用其它方式使用上述作品。已經(jīng)本網(wǎng)授權使用作品的,應在授權范圍內(nèi)使用,并注明“來源:1168醫(yī)藥招商網(wǎng)http://www.wealthfootsteps.com”。違反上述聲明者,本網(wǎng)將追究其相關法律責任。
2.本網(wǎng)轉載并注明自其它來源(非1168醫(yī)藥招商網(wǎng))的作品,目的在于傳遞更多信息,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點或和對其真實性負責,不承擔此類作品侵權行為的直接責任及連帶責任。
3.其他媒體、網(wǎng)站或個人從本網(wǎng)轉載時,必須保留本網(wǎng)注明的作品第一來源,并自負版權等法律責任。
4.如涉及作品內(nèi)容、版權等問題,請在作品發(fā)表之日起一周內(nèi)與本網(wǎng)聯(lián)系,否則視為放棄相關權利。聯(lián)系郵箱:1753418380@qq.com。