添加日期：2023年10月25日 閱讀：941
替洛利生是在全球范圍內**獲得發(fā)作性睡病適應癥，并且同時被美國、歐洲和中國指南推薦的非精神管控類藥物。在《中國發(fā)作性睡病診斷與治療指南(2022版)》中，替洛利生被推薦用于發(fā)作性睡病的一線治療，針對發(fā)作性睡病的核心癥狀“日間過度嗜睡”、“猝倒”、“入睡前幻覺”和“睡眠癱瘓”(合稱“四聯(lián)癥”)，替洛利生都獲得了指南的I級推薦(*高推薦級別)和A級證據(jù)(*高證據(jù)級別)，并且是**獲此推薦且在我國獲批上市的藥品。
替洛利生鏵可思已經在國內上市，價格在1000多元，可以在新特藥房購買，具體可以聯(lián)系我們的藥師。
替洛利生臨床：
研究共篩選115例6-17歲伴或不伴猝倒的發(fā)作性睡病患者，110例隨機分配到替洛利生組(72例)和安慰劑組(38例)。共107例完成8周雙盲期治療，其中70例接受替洛利生治療，37例接受安慰劑治療。主要分析使?全分析集中Ullanlinna發(fā)作性睡病量表(UNS)總分從基線到雙盲期結束的變化來評估替洛利生與安慰劑的對比。UNS量表用于測量發(fā)作性睡病癥狀的強度和頻率，分數(shù)越高表示癥狀越嚴重。從基線到雙盲期結束的UNS總分的平均校正差異在替洛利生組中為-6.3 (SE1.1)，在安慰劑組中為-2.6 (1.4)，治療組間*小二乘法均值差異(SE)為?3.7; 95%CI [-6.4;-1.0], p=0·007，替洛利生組下降幅度更大。
博鰲一齡生命品質改善中心業(yè)務院長馮利時表示，患者在樂城**服用替洛利生，經監(jiān)管部門批準后可以依照“帶藥離園”政策帶回家服用。中心制定了全程周密的方案，患者帶藥離園后，配合醫(yī)院用藥隨訪和相關監(jiān)管監(jiān)測工作，可實現(xiàn)實時藥品追溯。替洛利生的引進，對中國發(fā)作性睡病患者猶如雪中送炭，為他們帶去了福音和新的希望，也填補了中國在這一治療領域的空白。
發(fā)布者：ya www.wealthfootsteps.com 2023/10/24 11:09:18
（發(fā)布人：ya）
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