添加日期:2017年1月19日 閱讀:2190
為加強醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工作的監(jiān)督和指導,進一步提高注冊審查質(zhì)量,國家食品藥品監(jiān)督管理總局組織制定了《醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)臨床評價技術審查指導原則》《口腔頜面錐形束計算機體層攝影設備注冊技術審查指導原則》《體外除顫產(chǎn)品注冊技術審查指導原則》《光固化機注冊技術審查指導原則》(見附件),現(xiàn)予發(fā)布。
特此通告。
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