食藥監(jiān)總局副局長吳湞：說實話低價格就沒有好藥

添加日期：2018年5月22日 閱讀：2055

食藥總局：我國以仿制藥為主在審的90%是化藥仿制藥

“低價格，藥質(zhì)量就不可能那么好”



國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長吳湞在國新辦發(fā)布會上談到藥品醫(yī)療器械審評審批制度改革時表示：我們國家還是仿制藥為主的國家，現(xiàn)在我們手上在審的21000個品種，90%是化藥仿制藥，化學藥品里80%以上是仿制藥。

吳湞介紹，國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見，核心就是提高藥品質(zhì)量，通過改革實現(xiàn)上市產(chǎn)品的有效性和安全性、質(zhì)量可控性，能夠達到國際先進水平，滿足公眾用藥需求。

改革目標提出提高藥品質(zhì)量

近日，國務院印發(fā)《關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(以下簡稱《意見》)，明確藥品醫(yī)療器械審評審批改革的目標、任務和具體措施。

改革意見主要內(nèi)容，包括改革主要目標、主要任務、保障措施，一共三個方面的內(nèi)容，總共21項改革措施。在改革目標上，重點圍繞五個方面：一是提高藥品審批質(zhì)量;二是解決藥品審評的積壓;三是提高仿制藥水平;四是要鼓勵創(chuàng)新;五是要提高審評審批的透明度。

改革的主要任務12項，包括提高藥品標準、推進仿制藥一次性評價、加快創(chuàng)新藥的審評審批，開展上市許可人持有制度的改革等等。為了實現(xiàn)上述改革，國家食品藥品監(jiān)管總局將抓緊修訂藥品管理法實施條例，以及藥品注冊管理辦法，面向社會招聘相應的藥品審批技術人才，加強審評隊伍建設，推進職業(yè)化檢查員隊伍建設。

吳湞認為，《意見》出臺將對健全我國藥品醫(yī)療器械審批審評體制和機制，提高藥品審評審批質(zhì)量和效率，提高上市藥品的質(zhì)量，促進醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新和轉(zhuǎn)型升級，將會起到積極作用。

審批藥品90%是化藥仿制藥

吳湞介紹，當前藥品總共積壓了21000件，就現(xiàn)在具體審評能力來講，任務量還是比較大，食藥總局的能力和現(xiàn)實的審評量有比較大的差距。

吳湞介紹，“我們國家還是仿制藥為主的國家，現(xiàn)在我們手上在審的21000個品種，90%是化藥仿制藥，化學藥品里絕大部分，80%以上是仿制藥�，F(xiàn)在仿制藥里面，水平不高，標準定得不高，現(xiàn)行法律規(guī)定，仿制藥是仿現(xiàn)有國家標準，使得大家認為是仿標準，門檻就低了，門檻一低，申報量就大，申報量大的過程當中，重復率特別嚴重�！�

“低價格就沒有好藥”

“就是現(xiàn)在很多仿制藥，特別是在2007年以前批準的仿制藥，大家感覺到療效不是太好，特別是和進口的同類產(chǎn)品相比較，療效有差別。而且現(xiàn)在市場上很多大量在用的，都是長期使用的老藥，換句話說，就是過去批準的藥品都在用，但療效可能沒有準確的數(shù)字證明它達到了國際水平，這就要補課，對現(xiàn)在市場上存量產(chǎn)品怎么提高質(zhì)量，讓公眾得到廉價優(yōu)質(zhì)的好藥�！眳菧澱f。

吳湞表示，“十二五”規(guī)劃里面明確提出，要開展上市產(chǎn)品仿制藥一致性評價，明確提出是對2007年以前上市的產(chǎn)品開展評價。2007年頒布了新的注冊管理辦法以后，仿制藥都是按照原研來對照，“但是2007年以前不是這樣做的，這就是為什么要開展仿制藥一致性評價，一句話，就是要讓上市的仿制藥的質(zhì)量有所提高，達到與原研和國際公認產(chǎn)品相同的水平”。

“如果說我們追求低價格，說實話，低價格就沒有好藥，藥的質(zhì)量就不可能達到那么好�！眳菧澅硎�。



責任編輯：趙帥超 www.wealthfootsteps.com 2018-5-22 15:19:38

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