添加日期：2018年9月27日 閱讀：2763
昨日(9月26日)，業(yè)內(nèi)流傳一份《中華人民共和國藥品管理法修正案(草案送審稿)》(以下簡稱《送審稿》)。
信息顯示，這份《送審稿》是出現(xiàn)在司法部發(fā)給中國藥學(xué)會的特急《征求意見函》中，對《藥品管理法》有66處修正，涵蓋多個業(yè)內(nèi)關(guān)注的熱點。(原文詳見文末附件)
其中，增加一條，作為第五條“國家實行藥品上市許可持有人制度。藥品上市許可持有人應(yīng)當(dāng)保證藥品安全、有效，對藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用過程承擔(dān)相應(yīng)責(zé)任�！�
將第五條改為第六條的內(nèi)容包括“國務(wù)院醫(yī)療保障部門負責(zé)組織制定藥品醫(yī)保目錄、支付標準和藥品價格政策。”
同時，對于藥品上市許可持有人制度還有更多的細化，對藥品方面犯罪的懲處，也有調(diào)整，以下為原文件：
文章來源：賽柏藍
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