添加日期：2016年7月20日 閱讀：756
2016年7月18日訊--近日，蘇格蘭醫(yī)藥協(xié)會(SMC)批準了百時美的PD-1抑制劑Opdivo (nivolumab)和輝瑞的靶向藥Xalkori (crizotinib)用于治療非小細胞肺癌。
英國藥物成本控制與監(jiān)管機構(gòu)NICE對于價格昂貴的重磅新藥一直持否定態(tài)度，百時美的PD-1抑制劑Opdivo (nivolumab)已經(jīng)收到NICE在腎癌和非小細胞肺癌方面的兩封拒信，百時美對此表示非常遺憾。而近日蘇格蘭醫(yī)藥協(xié)會(Scottish Medicines Consortium，SMC)卻表示，同意Opdivo 用于治療非小細胞肺癌患者。已經(jīng)有足夠的臨床試驗數(shù)據(jù)表明，Opdivo (nivolumab)能夠顯著**發(fā)生局部晚期或轉(zhuǎn)移性鱗狀非小細胞肺癌患者的無進展生存期。一般非小細胞肺癌患者確診時已經(jīng)處于病程發(fā)展的中晚期，預(yù)后極差，通常只有六個月的總體生存期。Opdivo (nivolumab)將患者的生存期**三至四個月，并且顯著地提升患者的生存質(zhì)量。
除了百時美的Opdivo (nivolumab)之外，SMC還批準了輝瑞的靶向藥物Xalkori (crizotinib)，用于ALK陽性的非小細胞肺癌患者。ALK陽性的NSCLC患者生存期通常不滿一年，且發(fā)病群體年輕化。Xalkori(crizotinib，克唑替尼)是一種靶向間變淋巴瘤激酶(ALK)、ROS1和MET的小分子酪氨酸激酶抑制劑(TKI)，于2011年獲FDA批準用于ALK陽性局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的治療。去年12月份獲得歐盟委員會批準，成為治療ALK陽性的非小細胞肺癌的一線藥物。Xalkori是全球上市的**ALK抑制劑，目前已獲80多個國家批準。在臨床上，Xalkori被公認為ALK陽性晚期NSCLC的標準護理療法。該藥的上市，極大地改變了ALK陽性晚期NSCLC患者的臨床護理。迄今為止，在全球范圍內(nèi)，已有超過2萬例患者接受了Xalkori治療。
肺癌是蘇格蘭地區(qū)發(fā)病率較高的惡性腫瘤，也是全世界發(fā)病率*高的惡性腫瘤，批準這兩個藥物，對于**蘇格蘭對的肺癌患者的生存期，提升其生命質(zhì)量將產(chǎn)生非常積極的作用。
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